Влияние компонентов системы интерлейкина-6 на тяжесть поражения коронарных артерий

Ю. А. Шувалова; С. А. Москаленко; А. И.  Каминный

doi:10.34687/2219-8202.JAD.2022.03.0006

Авторы

Ю. А. Шувалова
С. А. Москаленко
А. И. Каминный

DOI:

https://doi.org/10.34687/2219-8202.JAD.2022.03.0006

Ключевые слова:

Интерлейкин-6; растворимый рецептор Ил-6 - sIL-6R; растворимый гликопротеин - sgp130; тяжесть коронарного атеросклероза; индекс GensiniScore.

Аннотация

Цель: Провести комплексную оценку взаимодействия компонентов системы иниерлейкина-6 (ИЛ-6) с тяжестью атеросклеротического поражения коронарного русла.

Материалы и методы: В исследование включено 479 пациентов, которым была выполнена коронароангиография. Содержание в плазме ИЛ-6, растворимого рецептора ИЛ-6 и растворимого гликопротеида 130 (sgp130) определяли методом ELISA. Тяжесть коронарного атеросклероза определяли по количеству пораженных артерий и индексу GensiniScore.

Результаты: Уровни ИЛ-6 достоверно повышались с увеличением количества пораженных коронарных артерий (2,04 (1,54; 3,5) vs 3,13 (1,28;4,78) vs 3,65 (1,86; 7,32) vs 3,51 (2,09; 7,25) пг/мл, соответственно; р=0,002), уровни растворимого рецептора ИЛ-6 существенно не различались, а содержание sgp130 значительно уменьшалось (361 (332-390) vs 340 (308-371) vs 301 (275-328) vs 314 (289-338) нг/мл, р=0,009). Выявлена слабая положительная корреляция индекса GensiniScore с уровнем ИЛ-6 (r = 0,15, p = 0,04) и умеренная отрицательная корреляция с уровнем sgp130 (r = -0,24, p <0,002). При проведении линейного регрессионного анализа ассоциации индекса GensiniScore с уровнем ИЛ-6 не выявлено (β = 0,12; B = 0,86; p = 0, 12). Получена ассоциация индекса GensiniScore с уровнем sgp130 (β = -0,19; B = -0,12; p = 0,01), которая сохранялась статистически значимой по результатам многофакторного анализа после коррекции на пол, возраст, статус курения, артериальной гипертонии, сахарного диабета 2 типа и холестерин липопротеидов высокой плотности (β = -0,17; B = -0,10; p = 0,03), однако, при проведении анализа с участием этих факторов, а также ИЛ-6 и sgp130, ассоциация sgp130 с индексом GensiniScore становится статистически незначимой (β = -0,20; B = -0,12; p = 0,06).

Заключение: Результаты нашего исследования позволяют предположить, что уровень sgp130 оказывает более выраженное влияние на тяжесть коронарного атеросклероза, чем уровень ИЛ-6, при этом, по-видимому, не будучи независимым предиктором уровень sgp130 является важным дополнительным фактором риска тяжести атеросклеротического поражения коронарных артерий.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Библиографические ссылки

Khan MA, Hashim MJ, Mustafa H, Baniyas MY, Al Suwaidi SKBM, AlKatheeri R et al. Global Epidemiology of Ischemic Heart Disease: Results from the Global Burden of Disease Study. 2020 Jul 23;12(7):e9349. doi: 10.7759/cureus.9349.

Otsuka F, Yasuda S, Noguchi T, Ishibashi-Ueda H. Pathology of coronary atherosclerosis and thrombosis. Cardiovasc Diagn Ther. 2016 Aug;6(4):396-408. doi: 10.21037/cdt.2016.06.01.

Ridker PM, Everett BM, Thuren T, MacFadyen JG, Chang WH, Ballantyne C et al. Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease. N Engl J Med. 2017;377(12):1119-1131. doi: 10.1056/NEJMoa1707914. Epub 2017 Aug 27.

Gensini GG. A more meaningful scoring system for determining the severity of coronary heart disease. Am J Cardiol. 1983 Feb;51(3):606. doi: 10.1016/s0002-9149(83)80105-2

Libby P, Ridker Paul M. and Attilio M. Inflammation and Atherosclerosis Circulation. 2002;105:1135-1143.

Irene M. van der Meer, MSc, Antonio Iglesias del Sol, MD, PhD, A. Elisabeth Hak, MD, PhD, Michiel L. Bots, MD, PhD, Albert Hofman, MD, PhD, and Jacqueline C.M. Witteman, PhD. Risk Factors for Progression of Atherosclerosis Measured at Multiple Sites in the Arterial Tree. Stroke. Volume 34, Issue 10, 1 October 2003; Pages 2374-2379.

Lindmark E, Diderholm E, Wallentin L, Siegbahn A. Relationship between interleukin 6 and mortality in patients with unstable coronary artery disease: effects of an early invasive or noninvasive strategy. JAMA. 2001;286(17):2107-13. doi: 10.1001/jama.286.17.2107.

Fisman EZ, Benderly M, Esper RJ, Behar S, Boyko V, Adler Y et al. Interleukin-6 and the risk of future cardiovascular events in patients with angina pectoris and/or healed myocardial infarction. Am J Cardiology. 2006;98(1):14-8. doi: 10.1016/j.amjcard.2006.01.045.

Hartman J, Frishman WH. Inflammation and atherosclerosis: a review of the role of interleukin-6 in the development of atherosclerosis and the potential for targeted drug therapy. Cardiology Rev. 2014;22(3):147-51. doi: 10.1097/CRD.0000000000000021.

Москаленко С.А., Шувалова Ю.А., Каминный А.И. Роль системы интерлейкина-6 в развитии атеросклероза. Атеросклероз и дислипидемии. 2020;2(39):5-11. doi: 10.34687/2219–8202.JAD.2020.02.0001

Min X, Lu M, Tu S, Wang X, Zhou C, Wang S et al. Serum cytokine profile in relation to the severity of coronary artery disease. Biomed Res Int. 2017:4013685. doi: 10.1155/2017/4013685.

Gotsman I, Stabholz A, Planer D, Pugatsch T, Lapidus L, Novikov Y et al. Serum Cytokine Tumor Necrosis Factor-Alpha and Interleukin-6 Associated with the severity of Coronary Artery Disease: Indicators of an Active Inflammatory Burden? Isr Med Assoc J. 2008 Jul;10(7):494-8. https://www.ima.org.il/MedicineIMAJ/viewarticle.aspx?year=2008&month=07&page=494

Sukhija R, Fahdi I, Garza L, Fink L, Scott M, Aude W et al. Inflammatory markers, angiographic severity of coronary artery disease, and patient outcome. Am J Cardiol. 2007;99(7):879-84. doi: 10.1016/j.amjcard.2006.11.032.

Zhou M, Dai W, Cui Y, Liu H, Li Y. Associations between the IL-6-neutralizing sIL-6R-sgp130 buffer system and coronary artery disease in postmenopausal women. Ann Transl Med. 2020;8(6):379. doi: 10.21037/atm.2020.02.27.

Korotaeva AA, Samoilova EV, Chepurnova DA, Zhitareva IV, Shuvalova YA, Prokazova NV. Soluble glycoprotein 130 is inversely related to severity of coronary atherosclerosis. Biomarkers. 2018;23(6):527-532. doi: 10.1080/1354750X.2018.1458151