Изучение гетероплазмии мутации митохондриального генома A1555G в гомогенатах пораженной атеросклерозом интимы аорты
Ключевые слова:
мутация, митохондриальный, геном, гомогенат, гетероплазмия, атеросклерозАннотация
Цель исследования. Данная работа является пилотным исследованием, и целью её было изучение ассоциации атеросклероза с соматической мутацией A1555G.
Материалы и методы. В качестве материала исследования были использованы тотальные ткани интимы аорты лиц, погибших в результате несчастного случая или внезапной смерти. Пораженные атеросклерозом и нормальные участки интимы аорты гомогенизировали, тщательно перемешивали и брали 10 мкг ткани для выделения ДНК. Для исследования было взято 10 аорт. После проведения ПЦР амплификаты были пиросеквенированы с целью выявления процента гетероплазмии.
Результаты и обсуждение. В настоящей работе исследована гетероплазмия митохондриального гена 12S рРНК в образцах ДНК, выделенных из тотальных гомогенатов нормальной и пораженной атеросклерозом интимы аорты. Установлено, что уровень гетероплазмии мутантного аллеля A1555G в исследуемых образцах с атеросклеротическим поражением значительно выше по сравнению с гомогенатами из нормальной интимы.
Заключение. На основании полученных данных можно сделать вывод о том, что соматическая митохондриальная мутация A1555G (ген 12S рРНК) ассоциирована с атеросклерозом.
