Роль сортилина при атеросклерозе и нарушениях углеводного обмена (обзор литературы)

Авторы

  • А. М. Алиева ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
  • Н. В. Теплова ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
  • И. Е. Байкова ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
  • А. М. Рахаев ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный университет имени Х.М. Бербекова»
  • И. А. Ковтюх ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
  • И. В. Котикова ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России https://orcid.org/0000-0001-5352-8499
  • И. Г. Никитин ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России

DOI:

https://doi.org/10.34687/2219-8202.JAD.2024.02.0003

Аннотация

Сердечно-сосудистые заболевания представляют собой глобальную медицинскую, социальную и экономическую проблему. В настоящее время ведется активный поиск новых биологических маркеров и терапевтических мишеней с целью разработки эффективных подходов к стратификации риска и вторичной профилактике сердечно-сосудистой патологии. Интерес исследователей привлекает сортилин, принадлежащий к семейству вакуолярных сортирующих рецепторов типа I. Сортилин принимает участие во внутриклеточном транспорте между эндоплазматическим ретикулумом, аппаратом Гольджи, лизосомами и плазматической мембраной, тем самым регулируя многие биологические процессы. Целью представленной статьи явился анализ исследований, посвященных изучению сортилина в роли биомаркера при атеросклерозе и нарушениях углеводного обмена. Согласно полученным к настоящему времени данным, сортилин является перспективной молекулой, обладающей диагностическим и прогностическим потенциалом при атеросклерозе и нарушениях углеводного обмена. Необходимы дальнейшие исследования, посвященные изучению сортилина в качестве дополнительного лабораторного инструмента. Регуляция концентрации и экспрессии сортилина, возможно, окажется многообещающей стратегией для лечения людей с нарушениями липидного и углеводного обмена.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Библиографические ссылки

Deng P, Fu Y, Chen M, Wang D, Si L. Temporal trends in inequalities of the burden of cardiovascular disease across

countries and territories. Int J Equity Health. 2023;22(1):164. doi: 10.1186/s12939-023-01988-2.

Silva S, Fatumo S, Nitsch D. Mendelian randomization studies on coronary artery disease: a systematic review and

meta-analysis. Syst Rev. 2024;13(1):29. doi: 10.1186/s13643-023-02442-8.

Wong ND, Sattar N. Cardiovascular risk in diabetes mellitus: epidemiology, assessment and prevention. Nat Rev Cardiol.

;20(10):685-695. doi: 10.1038/s41569-023-00877-z.

Goluhova EZ, Teryaeva NB, Alieva AM. Natrijureticheskie peptidy – markery i faktory prognoza pri hronicheskoj

serdechnoj nedostatochnosti. Kreativnaya kardiologiya. 2007;1-2:126-136. In Russian. (Голухова Е.З., Теряева Н.Б., Али-

ева А.М. Натрийуретические пептиды – маркеры и факторы прогноза при хронической сердечной недостаточ-

ности. Креативная кардиология. 2007;1-2:126-136).

Alieva AM, Chirkova NN, Pinchuk TV, Andreeva ON, Pivovarov VYu. Endothelines and cardiovascular pathology. Russian

Journal of Cardiology. 2014;(11):83-87. In Russian. (Алиева А.М., Чиркова Н.Н., Пинчук Т.В., Андреева О.Н., Пивова-

ров В.Ю. Эндотелины и сердечно-сосудистая патология. Российский кардиологический журнал. 2014;(11):83-87). doi:

15829/1560-4071-2014-11-83-87.

Alieva AM, Reznik EV, Pinchuk TV, Arakelyan RA, Valiev RK, Rakhaev AM, et al. Growth Differentiation Factor-15

(GDF-15) is a Biological Marker in Heart Failure. The Russian Archives of Internal Medicine. 2023;13(1):14-23. In

Russian. (Алиева А.М., Резник Е.В., Пинчук Т.В., Аракелян Р.А., Валиев Р.К., Рахаев А.М., Тихомирова А.С., Ники-

тин И.Г. Фактор дифференцировки роста-15 (GDF-15) как биологический маркер при сердечной недостаточности.

Архивъ внутренней медицины. 2023;13(1):14-23). doi: 10.20514/2226-6704-2023-13-1-14-23.

Mitok KA, Keller MP, Attie AD. Sorting through the extensive and confusing roles of sortilin in metabolic disease. J

Lipid Res. 2022;63(8):100243. doi: 10.1016/j.jlr.2022.100243.

Su X, Chen L, Chen X, Dai C, Wang B. Emerging roles of sortilin in affecting the metabolism of glucose and lipid

profiles. Bosn J Basic Med Sci. 2022;22(3):340-352. doi: 10.17305/bjbms.2021.6601.

Goettsch C, Kjolby M, Aikawa E. Sortilin and Its Multiple Roles in Cardiovascular and Metabolic Diseases. Arterioscler

Thromb Vasc Biol. 2018;38(1):19-25. doi: 10.1161/ATVBAHA.117.310292.

Georgoula M, Ntavaroukas P, Androutsopoulou A, Xiromerisiou G, Kalala F, Speletas M, et al. Sortilin Expression Levels

and Peripheral Immunity: A Potential Biomarker for Segregation between Parkinson's Disease Patients and Healthy

Controls. Int J Mol Sci. 2024;25(3):1791. doi: 10.3390/ijms25031791.

Avvisato R, Jankauskas SS, Varzideh F, Kansakar U, Mone P, Santulli G. Sortilin and hypertension. Curr Opin Nephrol

Hypertens. 2023;32(2):134-140. doi: 10.1097/MNH.0000000000000866.

Gubareva IV, Vukolova YY. Sortilin as a marker of atherosclerosis: biological and pathophysiological aspects.

Arterial’naya Gipertenziya. 2021;27(4):402-408. In Russian. (Губарева И.В., Вуколова Ю.Ю. Биологические и пато-

физиологические аспекты использования сортилина в диагностике атеросклероза. Артериальная гипертензия.

;27(4):402-408). doi:10.18705/1607-419X-2021-27-4-4.

Su X, Chen L, Chen X, Dai C, Wang B. Emerging roles of sortilin in affecting the metabolism of glucose and lipid

profiles. Bosn J Basic Med Sci. 2022;22(3):340-352. doi: 10.17305/bjbms.2021.6601.

Kjolby M, Andersen OM, Breiderhoff T, Fjorback AW, Pedersen KM, Madsen P, et al. Sort1, encoded by the

cardiovascular risk locus 1p13.3, is a regulator of hepatic lipoprotein export. Cell Metab. 2010;12(3):213-223. doi:

1016/j.cmet.2010.08.006.

Patel KM, Strong A, Tohyama J, Jin X, Morales CR, Billheimer J, et al. Macrophage sortilin promotes LDL uptake,

foam cell formation, and atherosclerosis. Circ Res. 2015;116(5):789-796. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.305811.

Mortensen MB, Kjolby M, Gunnersen S, Larsen JV, Palmfeldt J, Falk E, et al. Targeting sortilin in immune cells

reduces proinflammatory cytokines and atherosclerosis. J Clin Invest. 2014;124(12):5317-22. doi: 10.1172/JCI76002.

Gustafsen C, Kjolby M, Nyegaard M, Mattheisen M, Lundhede J, Buttenschøn H, et al. The hypercholesterolemia-risk

gene SORT1 facilitates PCSK9 secretion. Cell Metab. 2014;19(2):310-318. doi: 10.1016/j.cmet.2013.12.006.

Lv Y, Yang J, Gao A, Sun S, Zheng X, Chen X, et al. Sortilin promotes macrophage cholesterol accumulation and aortic

atherosclerosis through lysosomal degradation of ATP-binding cassette transporter A1 protein. Acta Biochim Biophys

Sin (Shanghai). 2019;51(5):471-483. doi: 10.1093/abbs/gmz029.

Liu F, Chen S, Ming X, Li H, Zeng Z, Lv Y. Sortilin-induced lipid accumulation and atherogenesis are suppressed by

HNF1b SUMOylation promoted by flavone of Polygonatum odoratum. J Zhejiang Univ Sci B. 2023;24(11):998-1013.

doi: 10.1631/jzus. B2200682.

Goettsch C, Hutcheson JD, Aikawa M, Iwata H, Pham T, Nykjaer A, et al. Sortilin mediates vascular calcification via

its recruitment into extracellular vesicles. J Clin Invest. 2016;126(4):1323-1336. doi: 10.1172/JCI80851.

Simsek Z, Alizade E, Güner A, Zehir R. Correlation between serum sortilin levels and severity of extracranial carotid

artery stenosis. Int J Clin Pract. 2021;75(11):e14733. doi: 10.1111/ijcp.14733.

imsek Z, Alizade E, Abdurahmanova İ, Güner A, Zehir R, Pala S. Serum sortilin as a predictor of stroke in patients

with intermediate carotid artery stenosis. Vascular. 2023;31(2):317-324. doi: 10.1177/17085381211067051.

Vukolova YuYu, Gubareva IV. Relationship of sortilin and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 in blood serum

with the severity of carotid and coronary atherosclerosis in hypertensive patients. Russian Journal of Cardiology.

;27(2S):4903. In Russian. (Вуколова Ю.Ю., Губарева И.В. Взаимосвязь сортилина и пропротеиновой конвертазы

субтилизин-кексинового типа 9 сыворотки крови с тяжестью каротидного и коронарного атеросклероза у па-

циентов с гипертонической болезнью. Российский кардиологический журнал. 2022;27(2S):4903). doi: 10.15829/1560-

-2022-4903.

Atak M, Sevim Nalkiran H, Bostan M, Uydu HA. The association of Sort1 expression with LDL subfraction and

inflammation in patients with coronary artery disease. Acta Cardiol. 2023;14:1-8. doi: 10.1080/00015385.2023.2285534.

Werida RH, Omran A, El-Khodary NM. Sortilin and Homocysteine as Potential Biomarkers for Coronary Artery

Diseases. Int J Gen Med. 2021;14:6167-6176. doi: 10.2147/IJGM.S324889.

Han W, Wei Z, Zhang H, Geng C, Dang R, Yang M, et al. The Association Between Sortilin and Inflammation in

Patients with Coronary Heart Disease. J Inflamm Res. 2020;13:71-79. doi: 10.2147/JIR.S240421.

Hu D, Yang Y, Peng DQ. Increased sortilin and its independent effect on circulating proprotein convertase subtilisin/

kexin type 9 (PCSK9) in statin-naive patients with coronary artery disease. Int J Cardiol. 2017;227:61-65. doi: 10.1016/j.

ijcard.2016.11.064.

Aggarwal S, Narang R, Saluja D, Srivastava K. Diagnostic potential of SORT1 gene in coronary artery disease. Gene.

;909:148308. doi: 10.1016/j.gene.2024.148308.

Chu X, Liu R, Li C, Gao T, Dong Y, Jiang Y, et al. The association of plasma sortilin with essential hypertension

and subclinical carotid atherosclerosis: A cross-sectional study. Front Cardiovasc Med. 2022;9:966890. doi: 10.3389/

fcvm.2022.966890.

Geiser A, Foylan S, Tinning PW, Bryant NJ, Gould GW. GLUT4 dispersal at the plasma membrane of adipocytes: a

super-resolved journey. Biosci Rep. 2023;43(10):BSR20230946. doi: 10.1042/BSR20230946.

van Gerwen J, Shun-Shion AS, Fazakerley DJ. Insulin signalling and GLUT4 trafficking in insulin resistance. Biochem

Soc Trans. 2023;51(3):1057-1069. doi: 10.1042/BST20221066.

Bogan JS, Kandror KV. Biogenesis and regulation of insulin-responsive vesicles containing GLUT4. Curr Opin Cell Biol.

;22(4):506-512. doi: 10.1016/j.ceb.2010.03.012.

Ariga M, Yoneyama Y, Fukushima T, Ishiuchi Y, Ishii T, Sato H, et al. Glucose deprivation attenuates sortilin levels in

skeletal muscle cells. Endocr J. 2017;64(3):255-268. doi: 10.1507/endocrj.EJ16-0319.

Ariga M, Nedachi T, Katagiri H, Kanzaki M. Functional role of sortilin in myogenesis and development of insulinresponsive

glucose transport system in C2C12 myocytes. J Biol Chem. 2008;283(15):10208-10220. doi: 10.1074/jbc.

M710604200.

Huang G, Buckler-Pena D, Nauta T, Singh M, Asmar A, Shi J, et al. Insulin responsiveness of glucose transporter 4

in 3T3-L1 cells depends on the presence of sortilin. Mol Biol Cell. 2013;24(19):3115-3122. doi: 10.1091/mbc.E12-10-0765.

Kobayashi T. Mapping trasmembrane distribution of sphingomyelin. Emerg Top Life Sci. 2023;7(1):31-45. doi: 10.1042/

ETLS20220086.

Rabinowich L, Fishman S, Hubel E, Thurm T, Park WJ, Pewzner-Jung Y, et al. Sortilin deficiency improves the metabolic

phenotype and reduces hepatic steatosis of mice subjected to diet-induced obesity. J Hepatol. 2015;62(1):175-181. doi:

1016/j.jhep.2014.08.030.

Lui A, Patel RS, Krause-Hauch M, Sparks RP, Patel NA. Regulation of Human Sortilin Alternative Splicing by

Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) in Adipocytes. Int J Mol Sci. 2023;24(18):14324. doi: 10.3390/ijms241814324.

Ozalp M, Akbas H, Kizilirmak R, Albayrak M, Yaman H, Akbaş M, et al. Maternal serum sortilin levels in gestational

diabetes mellitus. Gynecol Endocrinol. 2021;37(10):941-944. doi: 10.1080/09513590.2021.1972966.

Biscetti F, Bonadia N, Santini F, Angelini F, Nardella E, Pitocco D, et al. Sortilin levels are associated with peripheral

arterial disease in type 2 diabetic subjects. Cardiovasc Diabetol. 2019;18(1):5. doi: 10.1186/s12933-019-0805-5.

Nardella E, Biscetti F, Rando MM, Cecchini AL, Nicolazzi MA, Rossini E, et al. Development of a biomarker panel

for assessing cardiovascular risk in diabetic patients with chronic limb-threatening ischemia (CLTI): a prospective

study. Cardiovasc Diabetol. 2023;22(1):136. doi: 10.1186/s12933-023-01872-x.

Biscetti F, Nardella E, Rando MM, Cecchini AL, Bonadia N, Bruno P, et al. Sortilin levels correlate with major

cardiovascular events of diabetic patients with peripheral artery disease following revascularization: a prospective

study. Cardiovasc Diabetol. 2020;19(1):147. doi: 10.1186/s12933-020-01123-3.

El-Khodary NM, Dabees H, Werida RH. Folic acid effect on homocysteine, sortilin levels and glycemic control in type

diabetes mellitus patients. Nutr Diabetes. 2022;12(1):33. doi: 10.1038/s41387-022-00210-6.

Werida R, Khairat I, Khedr NF. Effect of atorvastatin versus rosuvastatin on inflammatory biomarkers and LV function

in type 2 diabetic patients with dyslipidemia. Biomed Pharmacother. 2021;135:111179. doi: 10.1016/j.biopha.2020.111179.

Werida RH, Elattar OM, Abdelghafour RA, Ghoneim A. Effect of rosuvastatin on sortilin and fetuin-A in type 2

diabetic patients: a randomized controlled trial. Int J Diabetes Dev Ctries. 2024. doi: 10.1007/s13410-024-01324-6.

Chen C, Li J, Matye DJ, Wang Y, Li T. Hepatocyte sortilin 1 knockout and treatment with a sortilin 1 inhibitor reduced

plasma cholesterol in Western diet-fed mice. J Lipid Res. 2019;60(3):539-549. doi: 10.1194/jlr.M089789.

Jakobsen TS, Ostergaard JA, Kjolby M, Birch EL, Bek T, Nykjaer A, et al. Sortilin Inhibition Protects Neurons from

Degeneration in the Diabetic Retina. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2023;64(7):8. doi: 10.1167/iovs.64.7.8.

Загрузки

Опубликован

2024-06-26

Как цитировать

Алиева А. М., Теплова Н. В., Байкова И. Е., Рахаев А. М., Ковтюх И. А., Котикова И. В. ., Никитин И. Г. Роль сортилина при атеросклерозе и нарушениях углеводного обмена (обзор литературы) // Атеросклероз и Дислипидемии. 2024. Т. № 2(55). СС. 22–31.

Выпуск

Раздел

Обзоры