Роль PCSK9 в генезе развития сердечно-сосудистых заболеваний

Авторы

  • А. Б. Попова ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" МЗ РФ
  • Д. Н. Нозадзе ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" МЗ РФ
  • И. В. Сергиенко ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" МЗ РФ

Ключевые слова:

пропротеин конвертаза субтилизин/кексин 9, гиперхолестеринемия, семейная гиперхолестеринемия

Аннотация

Пропротеин конвертаза субтилизин/кексин тип 9 (PCSK9) является перспективной мишенью для контроля уровня холестерина в сыворотке крови. Связываясь с рецептором липопротеидов низкой плотности (Р-ЛНП), PCSK9 приводит к их деградации в эндосомах и лизосомах и тем самым способствует увеличению уровня холестерина ЛНП в сыворотке крови. Мутации в гене, кодирующим PCSK9, приводящие к увеличению его концентрации в кровотоке, вызывают гиперхолестеринемию и тем самым повышают риск развития сердечно-сосудистых событий. Мутации, приводящие к уменьшению концентрации PCSK9 в сыворотке крови, вызывают снижение уровня концентрации ЛНП в плазме и снижение сердечно-сосудистого риска без каких-либо известных нежелательных последствий на здоровье человека. Клинические исследования показали, что ингибирование PCSK9 самостоятельно или в дополнение к терапии статинами, мощно снижает концентрацию ЛНП в сыворотке крови. В обзоре представлены современные данные о регулировании PCSK9, его молекулярной функции липидного гомеостаза и новых данных о внепеченочных эффектах PCSK9.

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Загрузки

Опубликован

2016-09-27

Как цитировать

Попова А. Б., Нозадзе Д. Н., Сергиенко И. В. Роль PCSK9 в генезе развития сердечно-сосудистых заболеваний // Атеросклероз и Дислипидемии. 2016. Т. № 3 (24). СС. 5–14.

Выпуск

Раздел

Обзоры

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

1 2 3 4 5 6 > >>